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　　易瑞生物3月24日早间公告称，公司收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》，注册证编号为国械注准20223400394，产品名称为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)。

　　公告称，公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)的实际销售业绩取决于国内疫情防控需求、产品市场认同度、市场拓展能力等因素，对公司未来经营业绩的影响具有不确定性。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网

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