Paxlovid，翻译成中文为“帕克斯洛维德”，这是一种新冠口服药，是专门用于治疗新冠病毒的药品。帕克斯洛维德是由美国的辉瑞公司生产的，它包含了两种用以抗病毒的药物，治疗的对象是患有新冠轻症到中症的成年人与12岁及以上的儿童，以及具有较高重症风险的人群。

美国辉瑞公司生产的这款口服小分子药物，对于治疗新冠病毒具有十分特别的效果，所以被称为新冠特效药。有关数据表明，帕克斯洛维德是当前而言最具发展前景的口服药物了。

早在2021年12月14日的时候，辉瑞公司就曾公布过一则消息：帕克斯洛维德在防止高危病人住院与死亡方面具有高达89%的效果；同年12月22日，第一款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物Paxlovid获得美国食品和药物管理局的批准；往后，陆续有其他国家批准使用帕克斯洛维德，如以色列、英国、德国、加拿大等等。

由于是特效药，而且正处于风口之中，使得Paxlovid价格昂贵，据悉一个疗程就能卖到700美元，低收入群体根本消费不起。就算能消费得起，这款新冠特效药在全球范围内的供应也是有限的，基本上都被一些高收入国家买走了，而其他国家又不能对其进行仿制。

不过，关于Paxlovid新冠特效药，近日有一个好消息。2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织（MedicinesPatentPool,MPP）官网发布消息称，已经跟35家制药公司签署了协议，这些公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。

值得一提的是，在签署协议的35家药企当中，有5家是中国药企。你可能会为此感到高兴，但令人遗憾的是，这5家中国药企虽然可以仿制生产新冠特效药了，但是生产出来的药物国内用不了，只覆盖了全球53%的人口，并不包括我们。

也就是说，表面上看这是为了更好地解决全球用药问题，而实际上依然存在局限性，像泰国、马来西亚、巴西、中国等这些中等收入的国家还是被排除在了交易之外，实惠的帕克斯洛维德还是跟这些国家的人们无关，仍需购买高价药品，因为我国这5家药企只是获得了生产许可，而生产出来的药物却只能出口，不能内销。

当然了，目前这种情况也有可能只是暂时的，毕竟世贸组织正在进行“TRIPS豁免”谈判，目的就是为了让新冠特效药在全球范围内得到普及，让全世界人民受益，保证所有人在任何地方都能及时获得药物，就看谈判结果如何了。在等待谈判结果的同时，也不禁让人感叹：将高新技术掌握在我们自己手中是多么重要！

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